Oncogene：EGR3的缺失是癌转移反复的独立风险因子

催集中于等位基因组变异的鉴定是急需的，用以尽力了解和阻止肝癌的致命更进一步。

最近，有研究者其他部门找到设于8p21.3染色体的转录因子EGR3是一个不可或缺的集中于减缓因子。在平均59.76%的肝癌病变中都找到EGR3存在异常有缺陷（deep deletions， 16.87%； shallow deletions， 42.89%）。生物科学分析表明EGR3的有缺陷与肝癌的实质性和低准确率有关。

EGR3细胞在中晚期肝癌中都水平减少并与病变生存负相关

EGR3的表达与肝癌许多组织中都上皮-间质转成（EMT）和集中于相关等位基因的表达成负相关关系。在肝抗体中都，EGR3必须切断EMT更进一步并减缓细胞的移入和侵袭。在肝癌症集中于的小鼠模型中都，EGR3的过表达必须显著减缓PC3和22Rv1肝抗体的骨集中于。从机制上来说，EGR3必须通过直接与ZFP36、GADD45B和SOCS3等位基因的残基区域结合来转录激活这些等位基因。灌注和生物科学分析鉴定了EGR3沿河等位基因具有EMT减缓和减缓作用。

EGR3必须减缓肝抗体的骨集中于

最后，研究者其他部门声称，EGR3可能是得出结论诊断结果的脊椎动物标上，并且EGR3在肝癌的集中于实质性中都起着重要作用。

零碎出处：

Seung-Hyun Shin， Iljin Kim， Jae Eun Lee et al. Loss of EGR3 is an independent risk factor for metastatic progression in prostate cancer. Oncogene. Aug 2020